Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10
|
Назва захворювань, розладів, травм, станів
|
Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем
|
Розділ I. Тяжкі перинатальні ураження нервової системи
|
||
P10
|
Розрив внутрішньочерепних тканин та крововилив внаслідок пологової травми
|
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи
|
P11
|
Інші пологові травми центральної нервової системи
|
-“-
|
P13
|
Пологове ушкодження скелета
|
-“-
|
P14
|
Пологове ушкодження периферичної нервової системи
|
-“-
|
P15
|
Інші пологові травми
|
|
Р20-Р29
|
Розлади дихальної та серцево-судинної систем, що виникають у перинатальному періоді
|
|
Р35-Р39
|
Інфекційні хвороби, специфічні для перинатального періоду
|
|
Р52
|
Внутрішньочерепний нетравматичний крововилив у плоду та новонародженого
|
|
Р55-Р59
|
Гемолітична хвороба плоду та новонародженого, інші метаболічні енцефалопатії
|
|
Р90
|
Судоми у новонародженого
|
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи
|
P91
|
Інші розлади церебрального статусу у новонародженого
|
-“-
|
P91.0
|
Ішемія мозку
|
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи
|
P91.1
|
Набуті перивентрикулярні кісти у новонародженого
|
-“-
|
P91.2
|
Церебральна лейкомаляція у новонародженого
|
-“-
|
P91.4
|
Церебральна депресія у новонародженого
|
-“-
|
P91.5
|
Церебральна кома у новонародженого
|
-“-
|
P91.8
|
Інші уточнені розлади з боку мозку у новонародженого
|
-“-
|
G93.9
|
Ураження головного мозку неуточненої етіології
|
-“-
|
Розділ II. Тяжкі вроджені вади розвитку
|
||
Q00-Q07
|
Вроджені вади розвитку нервової системи
|
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи
|
Q20.0
|
Загальний артеріальний стовбур
|
задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, залишкова патологія після корегуючої операції
|
Q20.4
|
Шлуночок з подвійним вхідним отвором
|
задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, серцева недостатність, ентеропатія, порушення ритму після гемодинамічної корекції
|
Q20.9
|
Вроджені вади розвитку серцевих камер та сполучень, неуточнені
|
неоперабельність
|
Q21.2
|
Дефект атріовентрикулярної перегородки, повна, проміжна, часткова
|
задишка, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, залишкова патологія після корегуючої операції
|
Q21.4
|
Дефект аортопульмональної перегородки
|
легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність
|
Q22.6
|
Синдром правобічної гіпоплазії серця
|
задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, серцева недостатність, ентеропатія, порушення ритму після гемодинамічної корекції
|
Q22.8
|
Інші вроджені вади розвитку тристулкового клапана
|
-“-
|
Q23.4
|
Синдром лівобічної гіпоплазії серця
|
-“-
|
Q25.5
|
Атрезія легеневої артерії
|
-“-
|
Q24.6
|
Вроджена серцева блокада
|
до і після імплантації кардіостимулятора
|
Q75
|
Інші вроджені вади розвитку кісток черепа та обличчя
|
у разі порушення функції ковтання, смоктання, дихання, мови, зору
|
Q77
|
Остеохондродисплазія з дефектами росту трубчастих кісток та хребта
|
у разі потреби хірургічного лікування
|
Q79.6
|
Синдром Елерса - Данлоса
|
у разі стійких значних порушень функції опорно-рухового апарату та серцево-судинної системи і потреби у хірургічному лікуванні
|
Q80
|
Вроджений іхтіоз
|
генералізоване порушення зроговіння шкіри, що супроводжується еритродермією, утворенням міхурів інтенсивним пластинчатим лущенням, системними змінами, є складовою ряду тяжких синдромів
|
Q81
|
Бульозний епідермоліз
|
поширені бульозні висипи, які супроводжуються утворенням ерозій/виразок на шкірі/слизових, порушенням внутрішніх органів і функцій кінцівок
|
Q85
|
Факоматози, не класифіковані в інших рубриках
|
у разі порушення функції різних органів та систем і потреби у хірургічному лікуванні
|
Q87.1
|
Синдроми вроджених вад, що проявляються карликовістю
|
у разі стійких значних порушень різних органів та систем
|
Q87.3
|
Синдроми вроджених вад, що проявляються надмірним ростом (гігантизмом) на ранніх етапах розвитку
|
-“-
|
Q87.4
|
Синдром Марфана
|
у разі стійких значних порушень серцево-судинної системи, опорно-рухового апарату та потреби у хірургічному лікуванні
|
Q89.7
Q89.8 |
Численні вроджені вади розвитку
|
у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні
|
Q90.0
|
Синдром Дауна
|
-“-
|
Q91
|
Синдром Едвардса та синдром Патау
|
-“-
|
Q92
|
Інші трисомії та часткові трисомії аутосом, не класифіковані в інших рубриках
|
у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні
|
Розділ III. Рідкісні орфанні захворювання
|
||
Е14
|
Цукровий діабет, неуточнений (рідкісні форми цукрового діабету (неонатальний цукровий діабет, MODY, генетичні дефекти функції бета-клітин)
|
у разі потреби в інсулінотерапії або з розвинутими незворотними хронічними ускладненнями
|
Е16.1
|
Інші форми гіпоглікемії (гіперінсулінізм)
|
тяжкі гіпоглікемії внаслідок гіперфункції бета-клітин підшлункової залози, що потребують постійної медикаментозної корекції або оперативного лікування
|
Е20.1
|
Псевдогіпопаратиреоз (хвороба Олбрайта)
|
тяжка патологія, що потребує постійної медикаментозної терапії
|
Е20.8
|
Інші форми гіпопаратиреозу
|
-“-
|
Е22.0
|
Акромегалія та гіпофізарний гігантизм
|
виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування
|
Е22.8
|
Інші стани гіперфункції гіпофізу (передчасне статеве дозрівання центрального походження)
|
виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування в дітей віком до дев’яти років
|
Е23.0
|
Гіпопітуїтаризм
|
потреба в постійній замісній терапії
|
Е23.2
|
Діабет нецукровий
|
-“-
|
Е24.0, Е24.3, Е24.9, Е27.0
|
Синдром Кушинга
|
виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування
|
Е25.0
|
Вроджені адреногенітальні порушення, пов’язані з ферментною недостатністю
|
потреба в постійній замісній терапії препаратами глюкокортикоїдів, мінералокортикоїдів
|
Е27.1
|
Первинна адренокортикальна недостатність
|
-“-
|
Е27.5
|
Гіперфункція мозкової речовини надниркових залоз
|
виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування
|
Е29.1, Е34.5
|
Гіпофункція яєчок, синдром андрогенної резистентності, тестикулярна фемінізація (синдром)
|
потреба в постійній замісній гормональній терапії
|
E31.0
|
Аутоімунна полігландулярна недостатність (аутоімунний полігландулярний синдром, тип I)
|
-“-
|
E34.3
|
Карликовість, не класифікована в інших рубриках (тип Ларона, синдром Ларона)
|
рідкісний вид карликовості, лікування якої в Україні не проводиться
|
E70
|
Порушення обміну ароматичних амінокислот
|
виражені ураження нервової системи (розумова відсталість, епісиндром) та інших органів;
|
діти, що отримують лікувальне харчування
|
||
E70.0
|
Класична фенілкетонурія
|
-“-
|
E70.1
|
Інші форми гіперфенілаланінемії
|
-“-
|
E70.2
|
Порушення обміну тирозину
|
виражені ураження центральної нервової системи та печінки
|
E70.8
|
Інші порушення обміну ароматичних амінокислот
|
виражені ураження центральної нервової системи та печінки
|
E71
|
Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом та порушення обміну жирних кислот
|
виражені ураження органів та систем
|
E71.0
|
Хвороба “кленового сиропу”
|
-“-
|
E71.2
|
Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом, неуточнене
|
-“-
|
E71.3
|
Порушення обміну жирних кислот (адренолейкодистрофія Аддісона - Шільдера)
|
-“-
|
E72
|
Інші порушення обміну амінокислот
|
-“-
|
E72.0
|
Порушення транспорту амінокислот
|
-“-
|
E72.1
|
Порушення обміну сірковмісних амінокислот
|
-“-
|
E72.2
|
Порушення обміну циклу сечовини
|
-“-
|
E72.3
|
Порушення обміну лізину та гідроксилізину
|
-“-
|
E72.4
|
Порушення обміну орнітину
|
-“-
|
E72.5
|
Порушення обміну гліцину
|
-“-
|
E72.8
|
Інші уточнені порушення обміну амінокислот
|
-“-
|
E72.9
|
Порушення обміну амінокислот, неуточнене
|
-“-
|
E73
|
Непереносимість лактози
|
виражені прояви синдрому мальабсорбції, дієтотерапія з використанням безлактозних сумішей
|
E73.0
|
Вроджена недостатність лактози
|
-“-
|
E74
|
Інші порушення обміну вуглеводів
|
виражені синдроми: гепатоліенальний і мальабсорбції; ураження очей, центральної нервової системи, міопатичний синдром
|
E74.0
|
Хвороби накопичення глікогену
|
-“-
|
E74.1
|
Порушення обміну фруктози
|
-“-
|
E74.2
|
Порушення обміну галактози
|
-“-
|
E74.3
|
Інші порушення всмоктування вуглеводів у кишечнику
|
-“-
|
E75
|
Порушення обміну сфінголіпідів та інші хвороби накопичення ліпідів
|
виражені ураження органів та систем (прогресуюча деменція, амавроз, гепатолієнальний синдром)
|
E75.0
|
Гангліозидоз-GM2
|
-“-
|
E75.1
|
Інший гангліозидоз
|
-“-
|
E75.2
|
Інший сфінголіпідоз (крім хвороби Німана - Піка)
|
-“-
|
E75.3
|
Сфінголіпідоз, неуточнений
|
-“-
|
E75.4
|
Ліпофусциноз нейронів
|
-“-
|
E75.5
|
Інші порушення накопичення ліпідів (крім хвороби Гоше)
|
-“-
|
E75.6
|
Порушення накопичення ліпідів, неуточнене
|
-“-
|
E76
|
Порушення обміну глікозаміногліканів
|
виражені ураження органів та систем (гепатолієнальний синдром, ураження опорно-рухового апарату, затримка росту, кісткові деформації, контрактури, порушення зору та слуху, прогресуюча розумова відсталість)
|
E76.0
|
Мукополісахаридоз, тип I
|
-“-
|
E76.1
|
Мукополісахаридоз, тип II
|
-“-
|
E76.2
|
Інші мукополісахаридози
|
-“-
|
E76.3
|
Мукополісахаридоз неуточнений
|
-“-
|
E76.8
|
Інші порушення обміну глікозаміногліканів
|
виражені ураження органів та систем (гепатолієнальний синдром, ураження опорно-рухового апарату, затримка росту, кісткові деформації, контрактури, порушення зору та слуху, прогресуюча розумова відсталість)
|
E76.9
|
Порушення обміну глікозаміногліканів, неуточнене
|
-“-
|
E77
|
Порушення обміну глікопротеїдів
|
виражені ураження органів та систем
|
E77.0
|
Дефекти післятранслянційної модифікації лізосомальних ферментів
|
-“-
|
E77.1
|
Дефекти розщеплення глікопротеїдів
|
-“-
|
E77.8
|
Інші порушення обміну глікопротеїдів
|
-“-
|
E77.9
|
Порушення обміну глікопротеїдів, неуточнене
|
-“-
|
E78
|
Порушення обміну ліпопротеїдів та інші ліпідемії
|
виражені ураження нервової та серцево-судинної систем
|
E78.0
|
Чиста гіперхолестеринемія
|
-“-
|
E78.1
|
Чиста гіпергліцеридемія
|
-“-
|
E78.4
|
Інші гіперліпідемії
|
-“-
|
E79
|
Порушення обміну пуринів та піримідинів
|
виражені ураження нервової системи та психіки
|
E79.1
|
Синдром Леша - Ніхена
|
виражені розумова відсталість, паралічі та парези, аутоагресія
|
E80
|
Порушення обміну порфірину та білірубіну
|
виражені ураження центральної нервової системи та фотодерматит
|
E80.0
|
Спадкова еритропоетична порфірія
|
важкий фотодерматоз з ураженням очей, вушних раковин, пальців; спленомегалія, гемолітична анемія
|
E80.1
|
Порфірія шкіри пізня
|
виражені ураження нирок, очей
|
E80.2
|
Інші порфірії
|
-“-
|
E80.5
|
Синдром Кріглера - Найяра
|
хронічна анемія III ступеня, ураження центральної нервової системи
|
E83
|
Порушення мінерального обміну
|
виражене ураження нервової системи (деменція), печінки, шкіри
|
E83.0
|
Порушення обміну міді (хвороба Вільсона - Коновалова)
|
-“-
|
E83.1
|
Порушення обміну заліза
|
виражені ураження печінки, кишечника;
|
анемія II-III ступенів
|
||
E83.2
|
Порушення обміну цинку
|
виражені дисфункція шлунково-кишкового тракту, ураження шкіри (акродерматит, алопеція)
|
E83.3
|
Порушення обміну фосфору
|
виражене ураження опорно-рухового апарату, остеопороз
|
E84
|
Кістозний фіброз (муковісцидоз)
|
виражене ураження легень
|
E84.0
|
Кістозний фіброз із легеневими симптомами
|
-“-
|
E84.1
|
Кістозний фіброз із кишковими симптомами
|
виражені ураження кишечника, підшлункової залози та печінки
|
E84.8
|
Кістозний фіброз з іншими симптомами
|
меконеальний ілеус, атрезія жовчних ходів, атрезія порожньої кишки
|
E84.9
|
Кістозний фіброз, неуточнений (синдром Швахмана, недостатність функції підшлункової залози)
|
виражені синдром мальабсорбції, дисфункція кісткового мозку, метафізарна дисплазія
|
E88
|
Інші порушення обміну речовин
|
виражені порушення функцій органів та систем
|
E88.0
|
Порушення обміну плазматичних білків, не класифіковані в інших рубриках
|
виражені ураження легень, печінки
|
E88.1
|
Ліподистрофія, не класифікована в інших рубриках
|
виражені парези/паралічі однієї або кількох кінцівок, гіперкінези, порушення координації
|
E88.2
|
Ліпоматоз, не класифікований в інших рубриках
|
виражені ураження центральної нервової системи з нейротрофічними та вираженими порушеннями
|
E88.9
|
Порушення обміну речовин, неуточнене
|
виражені ураження опорно-рухового апарату, мови, зору, слуху, стійкі органічні розлади функцій тазових органів
|
Q87.1
|
Синдроми вроджених вад розвитку, що проявляються карликовістю
|
вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту
|
Синдром Прадера - Віллі
|
тяжка вроджена патологія з високим ризиком смертності, яка потребує мультидисциплінарного лікування
|
|
Q96.0-Q96.4, Q96.8, Q96.9
|
Синдром Тернера (синдром Шерешевського - Тернера)
|
вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту та/або препаратами статевих гормонів
|
Q97.0-Q97.3, Q97.8
|
Інші аномалії статевих хромосом, жіночий фенотип, не класифіковані в інших рубриках
|
у разі потреби в постійному лікуванні препаратами статевих гормонів
|
Q98.0-Q98.8
|
Інші аномалії статевих хромосом, чоловічий фенотип, не класифіковані в інших рубриках
|
-“-
|
C73
|
Злоякісне новоутворення щитоподібної залози
|
після хірургічного лікування - потреба в постійній замісній гормональній терапії
|
C74
|
Злоякісне новоутворення наднирника
|
-“-
|
D70
|
Агранулоцитоз
|
тяжкий клінічний перебіг захворювання
|
D71
|
Функціональні порушення поліморфноядерних нейтрофілів (хронічний (дитячий) гранульоматоз)
|
тяжкий клінічний перебіг захворювання
|
D72
|
Інші порушення лейкоцитів
|
-“-
|
D76.1
|
Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз
|
-“-
|
D76.2
|
Гемофагоцитарний синдром, пов’язаний з інфекцією
|
-“-
|
D80.0
|
Спадкова гіпогамаглобулінемія
|
у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю
|
D80.1
|
Несімейна гіпогамаглобулінемія
|
-“-
|
D80.2
|
Вибірковий дефіцит імуноглобуліну А (lgA)
|
-“-
|
D80.3
|
Вибірковий дефіцит підкласів імуноглобуліну G (lgG)
|
-“-
|
D80.5
|
Імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну M (IgM)
|
-“-
|
D80.6
|
Недостатність антитіл з близьким до нормального рівнем імуноглобулінів або з гіпергамаглобулінемією
|
-“-
|
D80.8
|
Інші імунодефіцити з переважним порушенням антитіл
|
-“-
|
D80.9
|
Імунодефіцит з переважним порушенням антитіл, неуточнений
|
-“-
|
D81
|
Комбіновані імунні порушення
|
недостатність Т- і В-ланки імунітету або високий рівень IgE в поєднанні з рецидивними та хронічними захворюваннями інфекційної природи або стійким порушенням функцій органів та систем
|
D82
|
Імунодефіцити, пов’язані з іншими значними дефектами
|
-“-
|
D83.0-D83.2, D83.8, D83.9
|
Загальний варіабельний імунодефіцит
|
у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю
|
D84
|
Інші імунодефіцити
|
при недостатності системи комплементу або молекул адгезії в поєднанні з рецидивними бактеріальними інфекціями або рецидивним ангіоневротичним набряком з прогресуючим, або стійким порушенням функції органів та систем
|
Н16.3
|
Інтерстиціальний (стромальний) і глибокий кератит (синдром Когана)
|
|
Розділ IV. Онкологічні, онкогематологічні захворювання
|
||
C00-С75
|
Злоякісні новоутворення уточненої локалізації, які визначені як первинні або припустимо первинні
|
усі солідні злоякісні новоутворення I-IV стадій (за відсутності стадіювання за стадіями - локальна або поширена форми захворювання) з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму;
|
локалізований чи системний процес середнього та високого ступеня злоякісності з прогредієнтним розвитком;
|
||
програма променевої, хіміо- та імунотерапії;
|
||
дисфункція органів та систем внаслідок терапевтичної токсичності
|
||
С76-С80
|
Злоякісні новоутворення неточно визначені, вторинні та неуточненої локалізації
|
усі солідні злоякісні новоутворення I-IV стадій (за відсутності стадіювання за стадіями - локальна або поширена форми захворювання) з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму;
|
локалізований чи системний процес середнього та високого ступеня злоякісності з прогредієнтним розвитком;
|
||
програма променевої, хіміо- та імунотерапії;
|
||
дисфункція органів та систем внаслідок терапевтичної токсичності
|
||
С81-С96
|
Злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини
|
-“-
|
C96.3
|
Справжня гістіоцитарна лімфома
|
пухлина високого та проміжного ступеня злоякісності з прогредієнтним перебігом та порушенням функції органів та систем;
|
інтенсивна хіміотерапія
|
||
C96.7
|
Інші уточнені злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини
|
-“-
|
C96.9
|
Злоякісне новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини, неуточнене
|
-“-
|
С97
|
Злоякісні новоутворення самостійних (первинних) множинних локалізацій
|
усі солідні злоякісні новоутворення поширеної форми захворювання з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму;
|
доброякісні новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню
|
||
D10-D36
|
Доброякісні новоутворення
|
доброякісні новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню
|
D37-D48
|
Новоутворення невизначеного або невідомого характеру
|
новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню
|
Розділ V. Дитячий церебральний параліч
|
||
G80-G83
|
Церебральний параліч та інші паралітичні синдроми
|
стійкі тяжкі рухові порушення (парези однієї або кількох кінцівок, генералізовані, гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, порушення функції тазових органів або без них
|
Розділ VI. Тяжкі психічні розлади
|
||
F03
|
Неуточнена деменція
|
хворий потребує постійної допомоги
|
F06
|
Інші психічні розлади внаслідок ураження чи дисфункції головного мозку або внаслідок соматичної хвороби
|
стійкі порушення рівня функціонування, стійкі помірно виражені рухові порушення, поєднані з порушеннями мови, зору, слуху або без них, що призводять до соціальної дезадаптації
|
F07
|
Розлади особистості та поведінки внаслідок хвороби, ушкодження або дисфункції головного мозку
|
стійкі порушення мови: алалія, афазія, дизартрія тяжкого ступеня;
|
виражені порушення функції тазових органів
|
||
F09
|
Органічний або симптоматичний психічний розлад, неуточнений
|
епілептиформні стани (один та більше великих нападів на місяць або, навпаки, часті малі, у тому числі без судом, два-три рази на тиждень)
|
F20
|
Шизофренія
|
затяжні психотичні стани протягом шести місяців і більше або безперервний прогресуючий перебіг
|
F31
|
Біполярний афективний розлад
|
затяжні психотичні стани протягом шести місяців і більше
|
F42
|
Обсесивно-компульсивний розлад
|
стійкі порушення рівня соціального функціонування
|
F50
|
Розлади, пов’язані із споживанням їжі
|
хронічні форми анорексії та булімії з вираженою соціальною дезадаптацією
|
F70
|
Розумова відсталість легкого ступеня
|
поєднана з вираженими порушеннями слуху, зору, мови, опорно-рухового апарату, функцій інших органів та систем, які призводять до стійкої соціальної дезадаптації, патологічних форм поведінки
|
F71
|
Розумова відсталість помірного ступеня
|
стійка затримка звичного розвитку
|
F72
|
Розумова відсталість тяжкого ступеня
|
-“-
|
F73
|
Глибока розумова відсталість
|
хворий потребує постійної допомоги
|
F84.0
|
Дитячий аутизм
|
порушений або аномальний розвиток, що проявляється у віці до трьох років
|
F84.1
|
Атиповий аутизм
|
-“-
|
F84.2
|
Синдром Ретта
|
часткова або повна втрата набутих навичок
|
F84.3
|
Інший дезінтеграційний розлад у дитячому віці (у тому числі деменція Геллєра та Крамера - Польнова)
|
прогресуючі захворювання із зупинкою або регресом психічного розвитку
|
F84.4
|
Гіперактивний розлад, асоційований з розумовою відсталістю та стереотипними рухами
|
виражена глибока та тяжка розумова відсталість з руховою стереотипією та гіперактивністю
|
F90
|
Гіперкінетичні розлади
|
психічні стани, які призводять до стійкої соціальної дезадаптації
|
F95.2
|
Комбіновані голосові та множинні моторні тики (синдром де ля Туретта)
|
хронічний розлад у формі множинних голосових тиків з вибуховими, повторними вокалізаціями
|
Розділ VII. Цукровий діабет I типу (інсулінозалежний)
|
||
Е10
|
Інсулінозалежний цукровий діабет
|
постійна потреба в інсулінотерапії
|
Розділ VIII. Гострі або хронічні захворювання нирок IV ступеня
|
||
N00
|
Гострий нефритичний синдром - гломерулонефрит
|
тривалий перебіг або стійкий сечовий синдром
|
N01
|
Швидко прогресуючий нефритичний синдром (швидко прогресуючий або підгострозлоякісний гломерулонефрит)
|
торпідний перебіг, гормонорезистентний із сечовим синдромом та порушенням функції нирок або ураженням інших органів
|
N02
|
Рецидивна та стійка гематурія
|
стійкий сечовий синдром
|
N03
|
Хронічний нефритичний синдром (хронічний гломерулонефрит, гематурична форма)
|
або прояви гемоглобінурії з (або без) зниженням функції нирок
|
N04
|
Нефротичний синдром (гострого та хронічного гломерулонефриту або змішаної форми)
|
рецидивний перебіг, або гормоночутливий, торпідний перебіг, або гормонорезистентний з (або без) порушенням функції нирок та ураженням інших органів та систем
|
N06
|
Ізольована протеїнурія з уточненим морфологічним ураженням - протеїнурія ізольована (ізольований сечовий синдром)
|
тривалий перебіг або стійкий сечовий синдром
|
N07
|
Спадкова нефропатія, не класифікована в інших рубриках
|
з парціальним порушенням функції нирок
|
N10
|
Гострий тубулоінтерстиціальний нефрит
|
стійкий сечовий синдром або зниження парціальних функцій нирок
|
N11
|
Хронічний тубулоінтерстиціальний нефрит
|
єдиної нирки з порушенням або без порушення функції нирки
|
N14
|
Тубулоінтерстиціальні та тубулярні ураження, спричинені лікарськими засобами і важкими металами
|
сечовий синдром, гіпо- або гіпертензія з (або без) порушенням парціальних і тотальних функцій нирок
|
N17
|
Гостра ниркова недостатність
|
-“-
|
R39.2
|
Екстраренальна уремія
|
-“-
|
D59.3
|
Гемолітично-уремічний синдром
|
-“-
|
K76.7
|
Гепаторенальний синдром
|
-“-
|
N08
|
Гломерулярні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках
|
торпідний перебіг із сечовим синдромом з (або без) гіпертензією, з поліорганним ураженням, з (або без) порушенням функції нирок
|
N16
|
Ниркові тубулоінтерстиціальні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках
|
-“-
|
М08
|
Ювенільний артрит
|
-“-
|
М30-М36
|
Системні хвороби сполучної тканини
|
-“-
|
D69
|
Пурпура та інші геморагічні стани
|
-“-
|
N18
|
Хронічна ниркова недостатність
|
стійке порушення функції нирок
|
N19
|
Неуточнена ниркова недостатність
|
-“-
|
N31
|
Нервово-м’язова дисфункція сечового міхура, не класифікована в інших рубриках
|
гіперрефлекторний (спастичний) або гіпорефлекторний стани (гіпотонічний стан стінки сечового міхура із стійкими проявами нетримання сечі: енурез, імперативне нетримання сечі, затримка сечі)
|
Q62
|
Вроджені порушення прохідності ниркової миски (гідронефроз) та вроджені аномалії сечоводу (мегауретерміхурово-сечовідний рефлюкс)
|
необоротні прогресуючі ураження одночасно обох нирок або ураження єдиної нирки за відсутності другої нирки, що виявляються зморщенням нирок та хронічною нирковою недостатністю
|
Q64
|
Інші вроджені вади розвитку сечової системи (екстрофія сечового міхура)
|
стійке повне або часткове нетримання сечі, сечові нориці, що не піддаються лікуванню, необхідність постійної катетеризації оперативно сформованого сечового резервуара з відрізка кишечника
|
Q87.8
|
Інші уточнені синдроми вроджених вад, не класифіковані в інших рубриках (синдром Альпорта)
|
стійка або рецидивна гематурія з (або без) туговухістю та з (або без) порушенням функції нирок
|
Розділ IX. Тяжка травма
|
||
S05.2
|
Рвана рана ока з випаданням або втратою внутрішньоочної тканини
|
|
S05.7
|
Відрив очного яблука
|
|
S06
|
Внутрішньочерепна травма
|
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи
|
S12
|
Перелом шийного відділу хребта
|
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану спинного мозку
|
S13
|
Вивих, розтягнення та перенапруження капсулярно-зв’язкового апарату на рівні шиї
|
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану спинного мозку
|
S14
|
Травма нервів та спинного мозку на рівні шиї
|
-“-
|
S24
|
Травма нервів та спинного мозку в грудному відділі
|
-“-
|
S32
|
Перелом попереково-крижового відділу хребта і кісток таза
|
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним неврологічним дефіцитом
|
S33
|
Вивихи, розтягнення та перенапруження капсулярно-зв’язкового апарату поперекового відділу хребта і таза
|
-“-
|
S34
|
Травми нервів поперекового відділу спинного мозку на рівні живота, нижньої частини спини і таза
|
-“-
|
S42-S47
|
Травми плечового поясу та плеча
|
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату
|
S48
|
Травматична ампутація плеча та плечового поясу
|
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення
|
S49
|
Інші та неуточнені травми плеча та плечового поясу
|
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату
|
S52-S57
|
Травми ліктя та передпліччя
|
-“-
|
S58
|
Травматична ампутація передпліччя
|
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення
|
S62-S67
|
Травми зап’ястка та кисті
|
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату
|
S68
|
Травматична ампутація зап’ястка та кисті
|
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення
|
S72-S77
|
Травми ділянки кульшового суглоба та стегна
|
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату
|
S78
|
Травматична ампутація на рівні кульшового суглоба та стегна
|
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення
|
S82-S89
|
Травми коліна і гомілки
|
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату
|
S88
|
Травматична ампутація гомілки
|
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення
|
S92-S99
|
Травми ділянки гомілковостопного суглоба та ступні
|
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату
|
S98
|
Травматична ампутація на рівні гомілковостопного суглоба та ступні
|
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення
|
М95.5
|
Набута деформація таза
|
деформації, які різко порушують функції опорно-рухового апарату
|
Q71.4-Q71.9
|
Дефекти, що спричиняють укорочення верхньої кінцівки
|
вроджена деформація, яка зумовлює стійкі значні обмеження рухів та функцій опорно-рухового апарату
|
Q72.4-Q72.9
|
Дефекти, що спричиняють укорочення нижньої кінцівки
|
-“-
|
Q73.8
|
Інші дефекти, що спричиняють укорочення кінцівки (кінцівок), неуточнені
|
-“-
|
Т20-25
|
Термічні та хімічні опіки зовнішньої поверхні тіла, уточнені за локалізацією
|
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату
|
Т26.2
|
Термічний опік, наслідком якого є розрив та руйнування очного яблука
|
-“-
|
Т26.7
|
Хімічний опік, наслідком якого є розрив та руйнування очного яблука
|
-“-
|
Т34
|
Відмороження з некрозом тканин
|
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату
|
Z93.0
|
Нявність трахеостоми
|
|
Розділ X. Стани, що потребують трансплантації органа
|
||
Розділ XI. Стани, що потребують паліативної допомоги
|